의료진 찾기

당신의 시력.
당신의 방식대로.

Light Adjustable Lens™(LAL™)는 백내장 수술 후에 맞춤 조정이 가능한 최초이자 유일한 인공수정체입니다. 여러분의 시력은 여러분이 원하는 방식 그대로여야 한다고 믿기 때문입니다. 이제 먼저 시력을 경험하고, 그다음 세밀하게 조정할 수 있습니다. 그래서 진정으로 자신에게 꼭 맞는 시력을 갖게 됩니다.

RxS-Website Patient Molecules Persona 4

백내장 수술

백내장 수술은 미국에서 가장 많이 시행되는 수술입니다. 미국인 중 약 50%는 75세까지 백내장이 발생하며, 치료하지 않을 경우 실명에 이를 수 있습니다.1

백내장이란 무엇인가요?

백내장은 눈의 자연 수정체의 안에 있는 단백질이 변성되어 뿌옇게 혼탁해지는 질환으로, 빛이 제대로 통과하지 못해 시야가 흐려지고 색감이 왜곡되어 보이게 됩니다. 한 번 시작된 백내장은 수술이 필요할 때까지 계속해서 진행됩니다.

투명한 수정체

빛은 각막을 통해 눈으로 들어와 수정체를 통과한 뒤 망막에 정확히 초점을 맞추며 선명하고 또렷한 이미지를 제공합니다.

혼탁한 수정체

혼탁해진 수정체는 빛이 충분히 통과하지 못하고 빛번짐이나 산란을 일으켜, 시야가 흐려지고 색이 바래 보입니다.

백내장 수술은 어떻게 이루어지나요?

수술 중에는 환자의 자연 수정체를 제거하고 투명한 인공 수정체로 교체합니다. 수술은 약 15분 정도 소요되며, 양안 모두 백내장이 있는 경우, 일반적으로 며칠 간격을 두고 한쪽 눈씩 수술을 진행합니다. 마취 안약으로 통증을 차단하므로 의식이 있는 상태에서도 불편함 없이 수술을 마칠 수 있습니다.

혼탁해진 수정체 제거

인공수정체(IOL) 삽입

LAL 렌즈의 원리

수술 후 조정이 가능한 최초이자 유일한 인공수정체

LAL 렌즈는 특수 광감성 소재로 제작되어 자외선(UV) 조사를 받으면 삽입된 인공수정체의 형태와 도수가 변화하여 시력을 최적화할 수 있게 합니다.

Light Delivery Device™(LDD™)는 UV 빛조정을 비침습적으로 전달하여, 필요한 시력 교정 범위에 맞춰 인공수정체를 정밀하게 재형성함으로써 개인에게 맞춘 처방을 실현할 수 있게 합니다.

자외선(UV) 노출
변형된 형태

빛조정 치료 일정

눈이 회복된 후 의료진의 빛조정 치료가 시행됩니다. 원하는 시력 결과에 따라 1~3회의 빛조정 치료를 받게 되며, 이후 도수가 유지되도록 ‘고정’ 치료가 2차례 실시됩니다.

최초 빛조정 치료

추가 빛조정 치료
(필요시)

고정 치료
(2회 필요)

수술 후 약 2~3주 후

각 빛조정 치료 후 약 3일 후

약 3일 간격

고정형 인공수정체 vs 조정형 인공수정체

기존 인공수정체는 백내장 수술 전에 원하는 시력에 대해 많은 결정을 예측해야 하며, 한 번 삽입하면 도수를 변경할 수 없는 ‘고정형(Fixed)’ 방식입니다.

반면, LAL 렌즈는 조정 가능합니다. 즉, 수술 전에 내려야 할 유일한 결정은 LAL 렌즈를 선택하는 일뿐입니다. 나머지 결정은 수술 후 눈이 회복된 후에 할 수 있습니다.

의료진과 상의하며 환자 본인의 선호도와 라이프스타일에 최적화된 ‘단 하나뿐인 맞춤형 시력’으로 세부 조정해 나갑니다.

수술 후 여정

백내장 수술 약 3주 후 시력 맞춤을 위한 빛조정 치료를 시작하게 됩니다. 이 과정에서 당신과 의료진은 최상의 시력 결과, 즉 당신의 생활 방식에 가장 적합한 시력을 얻기 위해 함께 협력하여 조정해 나갑니다.

임상연구에 따르면, LAL 렌즈 및 광조정 치료를 마친 환자는 일반 인공수정체를 삽입한 백내장 환자에 비해 안경 없이 20/20 시력 또는 그 이상의 시력을 얻을 가능성이 약 2배 더 높게 나타났습니다.2

Doctor performing a light treatment with the LDD

왜 RxSight 자외선(UV) 차단 안경을 착용해야 하나요?

수술 후 시력이 아직 조정 단계에 있는 동안에는 자외선으로 인해 LAL 렌즈가 의도치 않게 변형되는 것을 방지하기 위해, 최종 고정 전까지 반드시 RxSight UV 차단 안경을 착용해야 합니다.

UV glasses with light and dark lenses

의사 찾기

LAL 렌즈가 본인에게 적합한지 알아보기 위해, 공식 지정 안과에 문의하여 백내장 상담을 예약해 보세요. 아래 지도에 위치 정보를 입력하면 가장 가까운 안과를 찾을 수 있습니다.

  1. 백내장 표. 국립 안과 연구소. 2023 년 2 월 27 일 액세스. https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-health-data-and-statistics/cataract-data-and-statistics/cataract-tables.
  2. RxSight P160055: FDA 안전성 및 유효성 데이터 요약. 2017.
LAL patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2

Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.

LAL patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3

92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).

Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.

The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.

The ability to treat 0.50 D of postoperative cylinder makes the Light Adjustable Lens the only IOL in the United States approved to correct this level of vision-altering astigmatism. Astigmatism of as little as 0.50 D can reduce visual acuity by one line, and the impact on dynamic, functional visual acuity and low-contrast acuity is even greater.1