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你的視力。
隨你決定。

RxSight 的 Light Adjustable Lens是一款人工晶體，專為白內障手術後進行視力調節而設。
這些調節在手術後進行，以便精細調整視覺效果，支援更個人化的術後視力護理方案。

RxS-Website Patient Molecules Persona 4

白內障手術

白內障手術是美國最常進行的手術。約 50% 的美國人在 75 歲前會患上白內障，若不加以治療，白內障可導致失明。1

什麼是白內障？

當眼睛天然晶體中的蛋白質和纖維開始分解時，就會形成白內障，導致視力模糊或混濁。白內障一旦開始形成，只會持續惡化，直到需要進行手術治療。

清晰晶體

光線透過角膜進入眼睛，穿過晶體並聚焦於視網膜上，形成清晰銳利的影像。

混濁晶體

較少光線能夠穿過混濁的晶體，隨後變得分散或散射，導致視力模糊和色彩褪色。

白內障手術如何進行？

手術期間，病人的天然晶體會被移除，並換上一個清晰的人工晶體。手術過程通常需要大約 15 分鐘。如果你雙眼均有白內障，通常會分次進行手術。 一般而言，白內障手術會在病人清醒的狀態下進行，但會等到麻醉眼藥水生效，確保你不會感到不適才開始。

混濁晶體被移除

人工晶體（IOL）被植入原位

The Light Adjustable Lens™ 的工作原理

首款兼唯一可在手術後進行調整的人工晶體

The Light Adjustable Lens 採用特殊的感光材料製成，可根據紫外線 (UV) 照射改變已植入晶體的形狀和度數，以最佳化你的視力。

The Light Delivery Device™ (LDD™) 以非侵入方式傳送紫外光，根據所需的視力矯正精確重塑你的晶體，以達到你的個人化度數。

紫外光照射
形狀被修改

光療時間表

紫外光療將在你的眼睛癒合後於醫生診所進行。根據你期望的視力效果，你可能需要進行 1 至 3 次光療，隨後進行兩次「鎖定」治療以防止進一步變化。

Light treatment schedule

首次光療

額外光療
（按需要）

鎖定治療
（需要兩次）

約手術後 2-3 星期

約前一次光療後 3 日

約相隔 3 日

固定式 vs 可調節人工晶體

使用其他人工晶體，你必須在白內障手術前對所需的視力作出許多決定。 一旦植入，這些晶體便無法改動；這就是所謂的「固定式」晶體。

The Light Adjustable Lens 是一款可調節晶體。這意味著，你在手術前唯一需要作出的決定，就是選擇 The Light Adjustable Lens。其餘決定可以在手術後、眼睛癒合後再作出。

你和你的醫生可以根據你的獨特偏好和生活方式需求，調整晶體並最佳化視力。因此，你將真正擁有專屬於你的視力。

手術後預期情況

在白內障手術約三週後，你將前往醫生診所開始接受光療，客製化你的視力。在這些覆診期間，你和醫生將共同努力，實現最佳的視覺效果，獲得最適合你和你的生活方式的視力。

研究顯示，接受光能調整式人工晶體同建議術後治療的病人，能夠在不佩戴眼鏡的情況下達到 20/20 或更佳視力的機會，與植入標準人工晶體嘅白內障病人相比幾乎高出兩倍。2

Doctor performing a light treatment with the LDD

為什麼我必須佩戴 RxSight 防紫外線保護眼鏡？

手術後，當你的視力仍處於調整階段時，你必須佩戴 RxSight 防紫外線保護眼鏡，以防止紫外光在最終鎖定前改變你的晶體，從而保護晶體。

UV glasses with light and dark lenses

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  1. 白內障數據表。國家眼科研究所。於 2023 年 2 月 27 日存取。https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-health-data-and-statistics/cataract-data-and-statistics/cataract-tables。
  2. RxSight P160055: 美國食品藥物管理局安全與有效性數據摘要。2017 年。
LAL patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2

Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.

LAL patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3

92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).

Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.

The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.

The ability to treat 0.50 D of postoperative cylinder makes the Light Adjustable Lens the only IOL in the United States approved to correct this level of vision-altering astigmatism. Astigmatism of as little as 0.50 D can reduce visual acuity by one line, and the impact on dynamic, functional visual acuity and low-contrast acuity is even greater.1