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固定型与可调节型晶状体设计：了解哪种设计更适合您

说到白内障手术，选择合适的人工晶状体 (IOL) 来替代混浊的天然晶状体是您要做的最重要的决定之一。无论是阅读、驾驶、运动、园艺、烹饪、手工制作还是欣赏日落，新的晶状体都将影响您余生的视力。

如今，IOL 分为两类：固定型与可调节型。和眼镜一样，固定型与可调节型 IOL 都有一个验光处方，称为晶状体度数。让我们来探讨一下固定型与可调节型晶状体度数的不同之处，看看为什么可定制和可调节的晶状体能改变您白内障术后的视力。

固定型 IOL

固定型 IOL 的度数是在白内障手术前根据您的验光处方设定的，当时您还患有白内障。眼外科医生会在手术日期前不久进行仔细测量，以确定最适合您的晶状体度数。

固定型 IOL 的优点

  • 广泛使用
  • 对许多人来说，这类 IOL 很有效，而且效果极佳
  • 手术后除了常规的术后护理外，没有额外的步骤

固定型 IOL 的局限性

  • 在手术前选择晶状体度数
  • 即使进行了精确测量，在某些活动中仍可能需要佩戴眼镜
  • 植入晶状体后，如果不进行额外手术，就无法改变晶状体度数

可调节型晶状体

RxSight Light Adjustable Lens™ (LAL™) 属于完全独立的类别。白内障摘除后，眼部痊愈后，眼外科医生可通过调节 IOL 度数，为您量身定制术后视力。在决定哪个度数最适合您之前，您可以先体验一下不同晶状体度数在现实生活中的感觉。

Light Adjustable Lens（光可调晶状体）是在常规白内障手术过程中植入的。眼睛痊愈后，您和眼科医生会一起评估您的视力，并根据需要通过安全、有针对性的光照治疗来调整度数。此过程最多可重复三次，直到您感觉视野清晰为止。一旦您对效果感到满意，就会通过最后两次光照治疗锁定度数，以确保不会再发生变化。

可调节型晶状体的优点

  • 白内障手术后可定制视力
  • 在做出最终决定前，您可以先试用不同的晶状体度数
  • 可根据您的生活方式和视力需求量身定制晶状体
  • 无创调整、快速、无痛

可调节型晶状体的缺点

  • 需要多次复诊以进行光照调整和最终锁定
  • 手术后，您的视力仍处于调整阶段期间，必须佩戴 RxSight 防紫外线眼镜，以防止晶状体在最终锁定前发生不必要的变化
  • 与标准固定型晶状体相比，自付费用可能较高

虽然可调节型晶状体在术后过程中需要一些额外的步骤，但这些步骤正是 Light Adjustable Lens 为您的视力带来显著效果的关键所在。您与眼科护理专家的每一次会面，都是一次精确调整视力的机会，这是固定型晶状体无法做到的。

虽然可调节型晶状体的前期费用可能较高，但许多患者将其视为对长期视力目标的投资。对于大多数人来说，这些短期的承诺和额外的投资只是一个小的权衡，因为他们可以根据自己的生活方式和视力需求来精确定制视力，从而获得长期的收益。

要旨

对许多人来说，固定型晶状体效果很好，但可调节型晶状体为您提供了手术后完善视力的自由，让您在锁定期间最终确定晶状体度数前试验新的视力。Light Adjustable Lens 提供了无与伦比的灵活性和个性化，使您更有可能根据自己的生活方式获得最佳视力。

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LAL patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2

Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.

LAL patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3

92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).

Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.

The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.

The ability to treat 0.50 D of postoperative cylinder makes the Light Adjustable Lens the only IOL in the United States approved to correct this level of vision-altering astigmatism. Astigmatism of as little as 0.50 D can reduce visual acuity by one line, and the impact on dynamic, functional visual acuity and low-contrast acuity is even greater.1