来自 RxSight 的 Light Adjustable Lens 是一种人工晶状体,可让患者在白内障手术后进行视力调整。
这些调整是在手术后进行的,用于微调视觉成效,帮助实现更符合个体需求的术后视力护理方式。

白内障手术是美国最常进行的眼科手术。大约50%的美国人会在75岁前出现白内障。如果不及时治疗,可能导致失明。1
当眼睛天然晶状体内的蛋白质与纤维逐渐退化时,晶状体会变得浑浊,导致视线模糊或蒙雾感。白内障一旦开始形成,就会持续恶化,最终需要手术治疗才可恢复。
光线经过角膜进入眼球内,通过清澈晶状体折射聚焦到视网膜,形成清晰锐利的影像。<br>
浑浊晶状体会减少光线通过量,使得光线散射或折射不均,从而导致视线模糊、颜色暗淡。
在手术过程中,医生会移除患者已经浑浊的晶状体,并植入透明的人工晶状体。整个手术过程大概需要15分钟。如果双眼都有白内障,通常会分开在不同的日子进行手术。 一般情况下,患者是在清醒的状态下接受手术,但医生会使用麻醉眼药水,因此您不会感到不适。
Light Adjustable Lens使用特殊的光敏材料制成,在经过特定波长的紫外线照射后,可以改变人工晶状体的形状与屈光度,从而实现最佳视力。
ight Delivery Device™可在无需手术的情况下,利用紫外线光束精准改变晶状体形状,从而根据患者的需求准确调整度数。
当眼睛术后痊愈后,患者需要回到诊所接受紫外线光调整。根据您期望的视力结果,可能需要接受1至3次光调整之后再进行两次“锁定”治疗,以确保晶状体形状不再改变。
首次光调整
额外光调整
(视需求而定)
锁定调整
(需要两次)
术后约2-3个星期
每次光调整后约3天
约相隔3天进行
对于其他人工晶状体,患者必须在白内障手术前做出很多决定,从而尽量确保术后的视力水平。 因为一旦植入,这些晶状体的度数将无法更改,因此属于“固定度数型”。
而Light Adjustable Lens则属于可调节型晶状体。您在手术前唯一需要做的决定就是选择Light Adjustable Lens。您可以在手术完成后等眼睛痊愈再做其他决定。
您的医生能够根据您的特定偏好与生活习惯等对晶状体度数进行调整, 从而为您量身打造最符合您需求的视力。
在白内障手术后约三周,您将回到医生的诊所,开始进行光调整治疗,以个性化定制您的视力。在这些治疗过程中,您将与医生密切配合,共同实现最佳的视觉效果——最适合您个人需求与生活方式的视力。
研究显示,植入Light Adjustable Lens并完成指定术后光疗的患者,在无需佩戴眼镜的情况下达成20/20或更佳视力的比率,几乎是植入一般晶状体的白内障患者的两倍。2
手术后,在视力仍处于调整阶段期间,您需要佩戴 RxSight 提供的防紫外线护目眼镜,以防止紫外线在最终锁定前意外改变人工晶状体,从而保护晶状体的稳定性。
联系我们的授权医疗机构,预约白内障评估,了解Light Adjustable Lens是否适合您。请在下方地图中输入您的位置,以查找离您最近的眼科诊所。
The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2
Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).
Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.
The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3
92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).
Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.
The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.
The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.