术后指南

恭喜!您选择了 Light Adjustable Lens™ (LAL™),这是白内障手术中的一项创新,让您能够掌控自己的视力。

提前体验您的术后视力,根据您的生活方式进行微调,自信地达到视力效果。本指南将帮助您了解并顺利完成个性化视力调整的全过程。

第 3 阶段
第 1 阶段

术后恢复期

在眼睛愈合和散瞳眼药水逐渐失效的几天内,视力模糊或朦胧是正常现象。您可能还会感到轻微的刺激,这是恢复过程的一部分。

恢复需要时间,但在未来几周内,您的视力会有所改善。您很快就能亲身体验自己的视力,并根据自己的目标进行评估。

如果您还想进一步改善视力,一切都准备就绪——您选择了 Light Adjustable Lens,所以调整还在后面!

预约概述

调整前预约检查您的视力和恢复情况,通常无需散瞳。我们还可能测量您眼睛的验光处方,以便将来进行比较。一旦您的视力稳定下来,我们就会开始讨论如何调整晶状体,以实现您的视力目标。

康复

顺利康复始于适当的护理。这些用品将有助于眼睛恢复并保护您的眼睛。请遵从您的眼科护理团队的指导,以获得最佳的康复效果。

RxSight™ 防紫外线眼镜

您的晶状体内置紫外线防护功能,术后您将立即获得三副防紫外线眼镜(有色眼镜、透明眼镜和透明阅读用眼镜),以提供额外的保护。请按照说明佩戴眼镜,如果需要帮助调整眼镜,请联系您的眼科护理团队。

Three pairs of the RxSight UV-protective glasses

眼药水

任何类型的眼科手术后,肿胀和炎症都是恢复过程中的自然现象。眼睛和视力都需要时间来恢复。为了达到最佳的恢复效果,请务必遵照您的眼科手术护理团队的眼药水使用说明(如果有处方)。

处方眼药水可预防感染并促进愈合。具体方案由您的医生制定;请向他们的诊室咨询具体说明。

可能会建议使用人工泪液来保持眼睛表面健康。有关推荐的品牌或疗法,请咨询您的眼科护理团队。

干眼症会影响测量的准确性,可能需要在治疗前加以控制。

在下次预定就诊时,请告知您的眼科护理团队您是否出现以下情况:

  • 视力波动,眨眼或滴眼药水后视力清晰
  • 重影
  • 感觉眼睛里有东西
  • 刺激
  • 发红
  • 眼睛流泪
健康的泪液层和光滑的眼球前表面是视力清晰的关键。
第 2 阶段

视力个性化调整期

现在是个性化调整视力的时候了!您将和您的医生一起评估眼睛愈合情况以及视力恢复是否符合预期。您的反馈将影响实现视力目标所需的任何调整。

达到理想视力是一个共同的过程,在找到合适的平衡点之前,可能需要进行一些调整。个性化调整视力可能意味着将各种优先事项融合在一起,以获得适合您生活方式的结果。

The Light Adjustable Lens的工作原理

Light Adjustable Lens 具有特殊的光敏分子,可以在术后进行调整。通过快速、温和的治疗,Light Delivery Device™ (LDD™) 发出的受控紫外线光束可用于定制晶状体的形状和度数,从而决定眼睛的聚焦方式。

Light Delivery Device 预约概述

预约前:

  • 按医嘱使用所有眼药水
  • 预约后安排乘车

预约期间,您将:

  • 讨论您的日常生活和视力目标
  • 使用视力表检查您的视力
  • 验证您眼睛的验光处方
  • 进行眼部健康评估
  • 散瞳——可能需要滴几滴眼药水
RxSight Light Delivery Device (LDD)

光调整时间表

在您的眼睛痊愈后,将在医生的诊室进行紫外线光照治疗。您的眼科护理团队将决定您的眼睛何时可以进行第一次治疗。通常至少需要三周时间。如果您在下一次调整或锁定前需要更多时间,请咨询您的眼科护理团队。

根据您期望的视力效果,您可能需要接受 1–3 次光照治疗,然后进行两次“锁定”治疗,以防止进一步的变化。

首次光调整

额外光调整
(视需求而定)

锁定调整
(需要两次)

了解并顺利完成 LDD 治疗

治疗准备

滴入麻醉药水,将未接受治疗的眼睛包扎起来,以帮助接受治疗的眼睛专注于治疗过程。

医生会在隐形眼镜上涂抹凝胶。医生会把它对准您麻木的眼睛。

您将在 LDD 舒适地就位,调整椅子、桌子或下巴托。在治疗过程中,请抓紧桌子的把手以保持稳定。

提供治疗

团队将在 LDD 中确认您的治疗信息,并将隐形眼镜放在您麻木的眼睛上,您可能会感觉到清凉的凝胶和轻微的压力。

LDD 治疗平均持续约 90 秒。您将感受到两道光:一道亮光和一道闪烁光。请将注意力集中在闪烁光上。治疗开始时,您会感受到亮光,而闪烁光有时似乎会减弱。用鼻子平静地呼吸——您的治疗团队已经掌控一切。他们会保持您的对准。有时,您会听到倒计时提示音。

治疗完成

完成治疗后,医生会取下隐形眼镜,您的治疗团队会建议您坐下。随后您的视力可能会立即因凝胶和散瞳而变得模糊,因此请务必小心。治疗需要几天时间才能完全见效。

LDD 治疗后,请在感觉舒适的情况下恢复活动,并跟踪视力情况,以便在下次就诊时与您的眼科护理团队讨论。

评估视力的技巧

继续使用眼药水
一定要继续使用医生配发的眼药水,以达到最佳效果。

睁开双眼测试视力
睁开双眼检查您的视力的协作情况。尽量不要比较两只眼睛,因为它们是作为一个整体一起来看东西的。

在现实生活情境中进行评估
注意您在工作场所和家里的视力情况,并考虑您的日常需求。确保尝试您最喜爱的业余爱好。

在不同环境中测试
在不同光线和不同距离下试用您的视力。

做笔记
记下任何变化或疑虑,以便与您的眼科护理团队讨论。

保持耐心
可能需要几次就诊才能达到您的目标视力。请记住,您的新晶状体与您的天然晶状体不同,您需要时间来适应新的视觉系统。

第 3 阶段

最终锁定期

您的 Light Adjustable Lens 治疗过程已经到达了一个激动人心的里程碑:锁定您的定制视力!

一旦您的视力符合您的生活方式,两次锁定治疗将使用与调整相同的过程永久固定您的视力效果。锁定治疗可能会比之前的光照治疗看起来更亮。锁定治疗后,您的视力可能需要一段时间才能稳定下来。锁定治疗后,您可能会注意到红色或粉红色的色调。这种情况并不少见,一般几天后就会消失。请继续遵照您的眼科护理团队的指导,包括遵医嘱滴眼药水。

在最后一次锁定治疗后 24 小时,您就可以摘掉 RxSight 防紫外线眼镜。 恭喜——享受您的全新视力!

下载指南

下载本指南的完整版,包括可填写的调整前活动工作表。

LAL patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2

Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.

LAL patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3

92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).

Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.

The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.

The ability to treat 0.50 D of postoperative cylinder makes the Light Adjustable Lens the only IOL in the United States approved to correct this level of vision-altering astigmatism. Astigmatism of as little as 0.50 D can reduce visual acuity by one line, and the impact on dynamic, functional visual acuity and low-contrast acuity is even greater.1