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백내장 수술 및 안구건조증: 알아두어야 할 사항

안구건조증과 백내장은 일반적으로 나이와 연관된 안구 질환입니다. 사실 이 두 가지 증상은 보통 함께 발생하며 서로에게 큰 영향을 미칠 수 있습니다.1 귀하가 백내장 수술을 준비 중이라면 안구건조증과 백내장 수술 결과의 연관성을 이해하는 것이 시술 후 원하는 시각적 결과를 얻는 데 도움이 되는 핵심 요소입니다.

안구건조증이란?

우리가 나이가 들면 우리의 눈은 눈물을 더 적게 만들고 눈물의 질도 떨어져서 눈에 충분한 윤활 작용을 제공하지 못합니다. 이는 눈의 표면, 또는 각막을 손상해서 염증을 유발하고 다음과 같은 증상을 일으킵니다.2

  • 눈이 타는 듯한 느낌, 따끔거림 또는 이물감
  • 눈을 깜빡이면 나아지는 흐릿한 시야
  • 눈에 모래가 들어간 것처럼 텁텁한 느낌
  • 눈 충혈 또는 눈 안이나 주변에서 끈적끈적한 점액이 나옴
  • 눈물 과다
  • 눈 피로감
  • 빛에 대한 민감성
  • 콘택트렌즈를 끼기 어려움
  • 밤에 운전하기 어려움

안구건조증이 있거나 관련된 증상을 겪고 있다고 여겨진다면 백내장 수술을 받기 전에 안과 전문의와 상담하는 것이 중요합니다. 수술 전 평가 과정에서 전문의는 안구건조증 증상에 관해 묻고 안구건조증 징후를 확인하기 위해 임상 평가를 합니다. 일부 환자들은 어떠한 증상도 느끼지 못하지만, 여전히 적절한 검사를 통해서만 발견할 수 있는 안구건조증의 기저 임상 징후가 있을 수 있기에 이러한 단계가 중요합니다. 안구건조증이 있다면 수술 전에 치료 계획을 시작하는 것이 중요하고 증상을 미리 관리하면 수술 결과와 전반적인 편안함을 향상할 수 있습니다.

백내장 수술이 안구건조증에 미칠 수 있는 영향

백내장 수술은 안전하고 효과적이지만 일시적으로 이미 존재하는 안구건조증 증상을 악화시키거나 새로운 증상을 초래할 수 있습니다. 이는 눈 표면의 수술로 인한 변화, 수술 중 사용하는 밝은 현미경 조명, 그리고 수술 후 사용하는 스테로이드 및 항생제 안약과 같은 처방약 때문입니다.3-6 이러한 모든 요인은 일시적인 눈물 생성의 변화를 유발할 수 있지만 대개 시간이 지나고 적절한 치료를 받으면 호전됩니다.7 그렇지만 안구건조증 증상을 관리하지 않으면 회복과 시력 선명도를 방해할 수 있습니다.

건강한 눈물막은 선명한 시력에 필수적입니다. 눈 표면이 건조하거나 자극을 받으면 빛이 망막에 도달하기 전에 산란해 이미지 품질이 저하되고 수술 후 조정을 위한 측정이 어려워집니다. RxSight Light Adjustable Lens™ (LAL™)를 포함한 인공수정체(IOL)로 선명한 이미지 품질을 보장하기 위해서는 수술 후 눈 표면이 회복될 시간을 주기 위해 수술 전후에 안구건조증 치료가 필요할 수 있습니다. 또한 정밀한 광선 조정을 위해서는 눈 표면이 최상의 상태를 유지하는 것이 중요합니다.

수술 후 눈 건강 보호

귀하는 LAL을 포함한 백내장 수술 후에, 수술 후 회복, 시력 맞춤 조정 및 고정 등이 포함된 세 단계 관리를 거치게 됩니다. 다음은 각 단계의 주요 고려 사항입니다.

수술 후 회복. 수술 후 며칠 동안 시야가 흐릿하거나 뿌옇게 보이고 가벼운 자극을 느끼는 것이 정상입니다. 이는 회복 과정의 일환입니다. 또한 RxSight UV 차단 안경을 사용하여 최적의 회복을 위해 안과 의료진이 제공한 안약 사용 지침을 따르는 것이 중요합니다. 여기에는 감염을 예방하고 회복을 촉진하는 처방 안약과 건강한 안구 표면을 유지하는 인공 눈물이 포함됩니다.

시력 맞춤 조정. 귀하와 귀하의 안과 전문의가 함께 협업하여 귀하가 선호하는 시력을 조정하는 동안, 빛조정 과정 전반에 걸쳐 건강한 눈 표면을 유지하기 위해서 꾸준히 안약을 사용하는 것이 중요합니다.

고정. 시력에 만족하셨다면 이제 수정체 도수를 고정할 차례입니다. 최적의 결과를 얻으려면 안구 표면이 최대한 건강한 상태여야 합니다.

백내장 수술 후와 빛조정 과정 전반에 걸쳐 안구건조증 증상을 최소화하고 건강한 안구 표면을 유지하려면 다음 권장 사항을 준수하세요.

  • 수술 후 안약 사용에 대해 안과 전문의의 지침을 따르세요. 이러한 안약은 염증을 줄이고 감염을 예방하며 눈 표면을 건강하게 유지합니다.
  • 인공 눈물 사용도 권장합니다.
  • 눈 깜빡임 횟수가 줄어들 수 있으므로, 회복 초기에는 과도한 화면 사용 시간을 피합니다.
  • 불편함이 지속되면 즉시 담당 외과의에게 알립니다.

요점

안구건조증과 백내장은 보통 떼려야 뗄 수 없는 관계이지만 수술 전후의 적절한 관리로 귀하의 편안함, 시력 및 장기적 눈 건강을 보호할 수 있습니다. RxSight LAL 렌즈를 선택하여 눈 건강을 유지하면 가장 선명하고 정확한 결과를 얻는 데 도움이 됩니다.

  1. Donthineni PR, Deshmukh R, Ramamurthy C, et al. 안구건조증 환자의 백내장 관리: 권장 진료 지침. In J Ophthalmol. 2023;71(4):1364-1372.
  2. Mayo Clinic. 안구건조증. 2025년 8월 14일 열람. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/dry-eyes/symptoms-causes/syc-20371863
  3. Ishrat S, Nema N, Chandravanshi SCL. 백내장 수술 후 안구건조증의 발생률 및 양상. Saudi J Ophthalmol. 2018;33(10):34-40.
  4. Sutu C, Fukuoka H, Afshari NA 백내장 수술 환자의 안구건조증 기전 및 관리. Curr Opin Ophthalmol. 2016;27:24-30.
  5. Cho YK, Kim MS. 백내장 수술 후 안구건조증 및 관련 수술 중 위험 요인. Korean J Ophthalmol. 2009;23:65-73.
  6. Li XM, Hu L, Hu J, Wang W. 백내장 수술 후 환자의 안구건조증 조사 및 병인 인자 분석. Cornea. 2007;26(9 Suppl 1):S16-S20.
  7. Yao K, Bao Y, Ye J. 다기관, 오픈 라벨, 무작위 대조 연구를 통해 백내장 수술 후 안구건조증 치료에 1% 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨의 효능. BMC Ophthalmol. 2015;15:28.
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LAL patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2

Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.

LAL patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3

92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).

Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.

The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.

The ability to treat 0.50 D of postoperative cylinder makes the Light Adjustable Lens the only IOL in the United States approved to correct this level of vision-altering astigmatism. Astigmatism of as little as 0.50 D can reduce visual acuity by one line, and the impact on dynamic, functional visual acuity and low-contrast acuity is even greater.1