백내장 수술 이해하기: 더 선명한 시력을 위한 미래

안과 전문의가 귀하에게 백내장이 있다고 말했다면, 귀하는 혼자가 아닙니다. 약 8,350만 명의 사람들이 백내장으로 인한 시력 저하를 겪고 있습니다.1 이러한 시력 변화를 인지하게 되었다면 담당 의사가 백내장 수술에 대해 말해드릴 수 있습니다. 여기 백내장과 백내장 수술 및 수정체 옵션에 대해 알아야 할 사항이 있습니다.

백내장이란 무엇인가요?

눈 안쪽에는 빛을 굴절시켜 초점을 맞추는 자연 수정체가 있습니다. 출생 시 자연 수정체는 투명합니다. 그렇지만 나이가 들수록 수정체의 단백질이 분해되어 뭉쳐지면서 혼탁해지게 됩니다. 시간이 지날수록 혼탁해진 수정체는 시야 흐림, 어두워짐, 왜곡 등의 증상을 유발할 수 있습니다. 또한 마치 안개가 끼거나 먼지가 쌓인 자동차 앞 유리를 통해 보는 것처럼 사물이 흐릿하게 보이거나 평소보다 색상이 덜 선명하게 보일 수 있습니다.

대부분 백내장은 자연적인 노화 과정과 관련되어 서서히 발생하지만, 급격하게 발생하거나 다음과 같은 원인으로 발생할 수도 있습니다.

  • 당뇨병과 같은 질환
  • 눈 부상, 이전 눈 수술 또는 상반신 부위 방사선 치료
  • 특히 UV 차단 선글라스 없이 태양에 장시간 노출
  • 조기 백내장 형성을 유발할 수 있는 코르티코스테로이드와 같은 특정 약물
  • 흡연
  • 부모, 형제자매 또는 다른 가족 구성원 중에 선천성 백내장이 있는 경우

안타깝게도 백내장은 스스로 개선되지 못하며, 안과 전문의가 귀하의 백내장이 얼마나 빨리 진행될지 예측할 수 없습니다. 명확한 시력을 되찾는 유일한 방법은 혼탁해진 수정체를 소위 인공수정체(IOL)로 교체하는 백내장 수술뿐입니다.

백내장 수술은 어떻게 진행되나요?

백내장 수술은 일반적으로 백내장이 일상생활에 영향을 미쳐서 하고 싶거나 해야 할 일을 하지 못하게 될 때 권장됩니다.

백내장 수술은 오늘날 실시되고 있는 수술 중 가장 일반적이며 안전한 수술 중 하나입니다. 이는 매년 수백만 명의 사람들이 선명한 시력을 되찾도록 도와줍니다. 이제 백내장 수술에 포함된 사항과 안전성, 그리고 RxSight Light Adjustable Lens™ (LAL™)와 같은 새로운 기술로 이전보다 훨씬 더 많은 시력 제어 권한을 얻을 방법에 대해 알아보겠습니다.

백내장 수술은 간단한 외래로 진행되는 시술입니다. 이는 외래 환자 수술 센터나 병원에서 시행될 수 있고, 안과 전문의가 수술 전 지침을 제공할 것입니다. 시술 당일에 예상되는 사항은 다음과 같습니다.

  1. 마취: 수술 중에는 깨어 있는 상태이며, 수술 과정 중에 빛과 움직임을 보실 수 있습니다. 눈에는 안약을 넣거나 눈 주변에 국소 마취제를 투여하여 편안하게 느끼실 수 있도록 합니다. 또한 귀하의 긴장을 풀어주는 약물을 투여할 수 있습니다.
  2. 수정체 제거: 안과 전문의는 백내장에 접근하기 위해 아주 작은 절개를 하고, 부드러운 초음파 에너지를 사용하여 백내장을 분해합니다. 그 후 동일한 작은 절개 부위를 통해 백내장을 제거합니다.
  3. 수정체 교체: 투명한 인공수정체(IOL)가 자연 수정체의 자리에 위치합니다. 대부분의 사례에서 절개 부위는 “자가 봉합되어” 봉합사 없이 자연적으로 치유됩니다.
  4. 수술 이후: 눈을 보호하기 위해 보호대를 착용하고 마취에서 회복하는 동안 회복실에서 15분에서 30분 정도 휴식을 취하게 됩니다.

백내장 수술은 안전한가요?

백내장 수술은 의학에서 시행되는 수술 중 가장 안전한 수술 중 하나입니다. 미국에서 백내장 수술의 성공 비율은 95% 이상입니다.2 심각한 합병증은 드물며, 대부분의 환자는 수술 후 며칠 내에 시력 개선을 느낍니다.

수정체 선택

인공수정체(IOL)는 영구적입니다. 귀하가 선택할 인공수정체(IOL)로 귀하가 깨어있는 모든 순간 동안 그 너머로 세상을 바라봅니다. 전형적인 인공수정체(IOL)는 고정형 인공수정체(IOL)로, 수술 전에 담당 의사가 정확한 눈 측정을 하고 렌즈 도수를 선택하도록 해야 합니다. 이를 이식하면 추가 수술 없이는 변경할 수 없습니다. 최근에는 새로운 기술로 맞춤형 시력을 위한 더 나은 가능성이 존재합니다. LAL은 수술 후 맞춤 조정할 수 있는 유일한 인공수정체(IOL)로, 귀하의 라이프스타일과 선호도에 맞게 시력을 미리 보고 조정할 수 있는 기능을 제공합니다. 안과 전문의는 시술 후 몇 주 동안 통증 없는 빛조정 치료를 사용하여 시력을 미세 조정하고 환자에게 가장 편안한 시력을 얻도록 도와드립니다.

요점

백내장 수술은 빠른 외래 환자 시술로 시력을 회복하고 삶의 질을 높일 수 있고, 보통 한쪽 눈당 15분도 채 걸리지 않습니다. 이는 회복 기간이 짧고 안전성 기록이 매우 우수하며 일상생활로 빠르게 복귀하실 수 있도록 도와줍니다. 귀하는 LAL 렌즈와 함께 수술 후 시력 교정 방법에 있어서 이전보다 훨씬 더 다양한 선택지를 얻게 되며, 새로운 시력을 직접 경험한 후, 개인의 필요에 맞게 렌즈를 조정할 수 있어 더 큰 확신을 가질 수 있습니다.


  1. Vision Loss Expert Group of the Global Burden of Disease Study; GDB 2019 Blindness and Vision Impairment Collaborators. 백내장으로 인한 실명 또는 시력 저하 인구수에 대한 전 세계 추정치: 2000년부터 2020년까지 메타 분석. Eye (Lond). 2024;38(110:2156-2172).
  2. Moshirfar M, Milner D, Patel BC. 백내장 수술. 2023년 7월 18일. 2025년 8월 13일 열람. StatPearls [Internet]. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559253/
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LAL patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

The Light Adjustable Lens provides optimized vision for patient satisfaction.2

Light Adjustable Lens patients saw nearly as well without glasses (UCDVA) as control patients did with glasses (BCDVA).

Since the Light Adjustable Lens is a monofocal lens, there is low risk of dysphotopsias caused by splitting light, leading to potentially enhanced vision and patient satisfaction.

LAL patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The Light Adjustable Lens offers LASIK-like accuracy in cataract surgery.2,3

92% of eyes (N = 391) achieved results within 0.50 D of target manifest refraction spherical equivalent (MRSE).

Patients are approximately two times more likely to achieve 20/20 vision or better without glasses at 6 months.

The study was a prospective, controlled, multicenter, 12-month study of 600 patients (ITT population) randomized to receive implantation with the RxSight LAL (N = 403) or a commercially available monofocal IOL (N = 197). Effectiveness analyses included 391 LAL patients and 193 control patients. Primary safety variables included best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 6 months and incidence of sight-threatening complications and adverse events. Primary effectiveness variables included percent reduction in manifest cylinder at 6 months, percent mean absolute reduction in MRSE at 6 months, and rotation of meridian of LAL at 6 months. Percent of eyes with an uncorrected visual acuity (UCVA) of 20/20 or better at six months post-operatively compared between the LAL treatment group and the monofocal control group was a secondary endpoint.

The Light Adjustable Lens corrects as low as 0.50 D of astigmatism, which is the lowest level approved to be treated.

The ability to treat 0.50 D of postoperative cylinder makes the Light Adjustable Lens the only IOL in the United States approved to correct this level of vision-altering astigmatism. Astigmatism of as little as 0.50 D can reduce visual acuity by one line, and the impact on dynamic, functional visual acuity and low-contrast acuity is even greater.1